迈维宁^®（注射用盐酸美法仑）是采用变性环糊精（Captisol^®）包裹技术的新一代美法仑制剂。相比于传统美法仑注射剂，溶解性大幅提高，同时稳定性更好。可在室温下稳定保存4小时，支持患者更长时间输注，降低患者短时间内大量输液的潜在风险。迈维宁^®是在中国上市的第一个美法仑针剂，也是拥有造血干细胞移植前大剂量预处理适应症的美法仑注射液。

多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病，在很多国家是血液系统第2位常见恶性肿瘤，多发于老年，目前仍无法治愈。MM约占所有恶性肿瘤的1.8%，占血液系统恶性肿瘤的15%。 

MM发病率逐年增加，在过去10年，新发MM的发病率平均每年升高0.8%，根据美国统计数据，2015年MM年发病率为6.3/10万人，在我国，MM发病率约为十万分之一至十万分之二。随着人口老龄化加剧及诊断能力的提升，这一数字还在持续增加。

至今为止，自体造血干细胞移植（auto-HSCT）仍是适合移植MM患者的主要治疗方式，为患者的生存带来多方面获益（延长生存时间、改善生活质量、节约治疗支出等）。美法仑是MM患者auto-HSCT预处理方案中使用最多的药物，美法仑200mg/㎡被推荐为MM患者的标准预处理方案。

迈维宁^®上市之前中国每年接受自体造血干细胞移植的患者只有800例，而迈维宁上市一年间这一数字就达到了2600例。

了解更多关于迈维宁^®产品及安全信息，请点击阅读。

*迈维宁^®（注射用盐酸美法仑）市场授权持有人为Acrotech及其附属公司