2024年5月14日，CASI制药公布了截至2024年3月31日的季度财务业绩报告。

2024年第一季度收入为340万美元，较2023年同期下降59%。收入下降主要受以下几个因素影响：低成本且采用传统配方的仿制美法仑产品的竞争加剧，迈维宁®经销商实施库存管理策略，以及销售团队的重组。尽管面临这些挑战，CASI的商业团队将继续按照战略计划捍卫迈维宁®的市场领导地位。此外，CASI成功推出了第二款商业产品富洛特®，并于今年2月在中国完成了首例患者给药。我们将继续投入资源，加大市场营销力度，以实现销售额的增加。

推进、开发和商业化管线产品仍然是我们的战略重点。我们将继续推进BI-1206在中国的开发计划。正在进行的I期临床试验的早期数据表明，该药物对复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者显示出积极的初步结果。我们于2024年4月向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了CID-103用于免疫性血小板减少症(ITP)的新药临床试验申请(IND)，并期待在美国启动该项目的自身免疫适应证的临床开发。CB-5339于2023年获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验申请批准。关于纳基奥仑赛注射液 (CNCT-19 CAR-T细胞疗法)，我们已获得紧急禁令救济，禁止合源生物自行或通过其他第三方进行CNCT-19的商业化活动。在继续积极维护和行使我们关于CNCT-19商业化权利的同时，我们将与合源生物就为新患者提供 CNCT-19 治疗的临时方案进行善意商讨。我们将持续不断推动产品组合向前发展。

2024年第一季度财务亮点

2024年第一季度的收入为340万美元， 2023年同期为830万美元。

2024年第一季度的营业成本为160万美元， 2023年同期为340万美元。该减少与收入的减少一致。

2024年第一季度的研发费用为250万美元，2023年同期为250万美元。

2024年第一季度的运营管理费用为480万美元， 2023年同期为570万美元。

2024年第一季度的销售和营销费用为370万美元，2023年同期为400万美元。

2024年第一季度的净亏损为950万美元，2023年同期为580万美元。亏损扩大主要由于收入减少。

截至2024年3月31日，CASI持有现金、现金等价物和短期投资共计1820万美元，而截至2023年12月31日为2910万美元。

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